電芬頓優(yōu)勢： 有其自身的優(yōu)勢[1]：電化學(xué)產(chǎn)生H2O2，可避免其在運輸、儲存和操作的危險；控制降解速率實現(xiàn)機理研究的可能性；由于陰極持續(xù)的Fe2+ 再生提高了有機污染物的降解速率，這也減小了污泥；在佳條件下，可實現(xiàn)低花費小的全部礦化的可行性。

電芬頓設(shè)備是基于電化學(xué)反應(yīng)的設(shè)備，利用電化學(xué)法產(chǎn)生亞鐵和雙氧水，作為芬頓反應(yīng)試劑持續(xù)來源的，兩者產(chǎn)生后再酸性條件下ph2.5-3.5作用生成具有高度活性的羥基自由基使得有機物物得以降解。



電芬頓需要投加一定量的過氧化氫，投加濃度一般在1-6%.。，不同的水質(zhì)投加量需要根據(jù)試驗確定。

新型電芬頓設(shè)備，一般采用可溶性的極板，鐵極板作為陽極，鐵基板氧化生產(chǎn)Fe2+.

電化學(xué)去除原理



電化學(xué)法去除污染物的基本機理

1、電化學(xué)法還原

電化學(xué)還原即通過陰極發(fā)生還原反應(yīng)而去除污染物,可分為兩類:一類是直接還

原即污染物直接在陰極上得到電子而發(fā)生還原，基本反應(yīng)式為為：M2++2e-→M。

許多金屬的回收即屬于直接還原過程同時該法也可使多種含氯有機物轉(zhuǎn)變成低毒性物質(zhì)還可提高產(chǎn)物的生物可降解性,如R+Cl+H++2e-→R-H+Cl-。

另一類是間接還原指利用電化學(xué)過程中生成的一些氧化原媒質(zhì)如Ti3+,V2+和Cr2+將污染物還原去除,如二氧化硫的間接電化學(xué)還原可轉(zhuǎn)化成單質(zhì)硫：SO2+4Cr2++4H+→S+4Cr3++2H2O

2、電化學(xué)法氧化：

電化學(xué)氧化是電化學(xué)陽極發(fā)生氧化的過程,也可分為兩種：

一種是直接氧化即污染物直接在陽極失去電子而發(fā)生氧化,有機物的直接電催化轉(zhuǎn)化分兩類進(jìn)行。

⑴是電化學(xué)轉(zhuǎn)換,即把有毒物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)槲镔|(zhì),或把非生物兼容的有機物轉(zhuǎn)化為生物兼容的物質(zhì)(如芳香物開環(huán)氧化為脂肪酸),以便進(jìn)一步實施生物處理;

⑵是電化學(xué)燃燒,即直接將有機物深度氧化為CO2。研究表明，有機物在金屬氧化物陽極上的氧化反應(yīng)機理和產(chǎn)物同陽極金屬氧化物的價態(tài)和表面上的氧化物種有關(guān)。在金屬氧化物MOx陽極上生成的較金屬氧化物MOx+1有利于有機物選擇性氧化生成含氧化合物;在MOx陽極上生成的自由基MOx(·OH)有利于有機物氧化燃燒生成CO2。

另一種是間接氧化即通過陽極反應(yīng)生成具有強氧化作用的中間產(chǎn)物或發(fā)生陽極反應(yīng)之外的中間反應(yīng)，氧化被處理污染物，終達(dá)到氧化降解污染物的目的。

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