小鼠牙髓干細(xì)胞
基本屬性：
細(xì)胞名稱：小鼠牙髓干細(xì)胞
組織來源：牙組織
商品貨號：LZ-YX10271
種屬來源：小鼠
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
細(xì)胞簡介：
干細(xì)胞是一類具有自我更新和分化潛能的細(xì)胞，它包括胚胎干細(xì)胞和成體干細(xì)胞。目前已經(jīng)成功分離培養(yǎng)包括來自骨髓、肌肉、神經(jīng)、上皮等組織的成體干細(xì)胞。牙髓干細(xì)胞是位于牙髓組織的一種成體干細(xì)胞。2000年，Gornhtos等成功地分離培養(yǎng)出人牙髓干細(xì)胞，為干細(xì)胞的研究開辟了一個新的領(lǐng)域。牙髓干細(xì)胞具有同其他成體干細(xì)胞相似的生物學(xué)特性,具有較強(qiáng)的克隆形成能力，可以分化為牙髓組織中的終末功能細(xì)胞并具有一定的橫向分化能力。目前國內(nèi)外只有人牙髓干細(xì)胞培養(yǎng)成功的報道,鼠牙髓干細(xì)胞的相關(guān)研究國內(nèi)外還未見報道，而鼠是實驗研究常用的模型,它具有取材容易、與人同源性較高等優(yōu)點。
培養(yǎng)基：原代間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)體系
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細(xì)胞形態(tài)：長梭形細(xì)胞
傳代特性：根據(jù)細(xì)胞特性
消化液：0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
使用方法：
小鼠牙髓干細(xì)胞是一種貼壁細(xì)胞，細(xì)胞形態(tài)呈長梭形細(xì)胞，在技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)操作流程下，根據(jù)細(xì)胞特性，建議您收到細(xì)胞后盡快進(jìn)行相關(guān)實驗。
客戶收到細(xì)胞后，請按照以下方法進(jìn)行操作。
1. 取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶，用75%消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2. 貼壁細(xì)胞消化
小鼠牙髓干細(xì)胞型號1)吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后，再加入5ml完全培養(yǎng)基終止消化；
3)用吸管輕輕吹打混勻，按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補(bǔ)充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；
4)待細(xì)胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后按照換液頻率更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
小鼠牙髓干細(xì)胞品牌3. 細(xì)胞收貨脫落
1)收集所有細(xì)胞懸液，1000rpm，離心5min，保留沉淀；
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液0.5mL至離心管中，重懸沉淀，放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min)；消化完向離心管內(nèi)加入5ml完全培養(yǎng)基終止消化；
3)經(jīng)1000rpm，離心5min，丟棄上清，用5ml完全培養(yǎng)基(補(bǔ)加1%FBS，促進(jìn)貼壁)重懸沉淀，接種于新的培養(yǎng)瓶內(nèi)；
4)待細(xì)胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后按照換液頻率更換新鮮的完全培養(yǎng)基(37℃預(yù)熱)。
公司正在出售的產(chǎn)品：
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PTPN11重組小鼠 SHP2 / PTPN11 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
泛素(Ub)重組蛋白 Recombinant Ubiquitin (Ub)
PRKAR1A重組人 PRKAR1A / PRKAR1 / PKR1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
CDK16 Protein Human 重組人 CDK16 / PCTAIRE1 / PCTK1 蛋白 (GST 標(biāo)簽)
EFNA5 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (His 標(biāo)簽)
小鼠牙髓干細(xì)胞轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR)天然蛋白 Native Transferrin Receptor (TFR)
CDK16 Protein Human 重組人 CDK16 / PCTAIRE1 / PCTK1 蛋白 (GST 標(biāo)簽)
CD6重組小鼠 CD6 / TP120 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
PRLR Protein Rat 重組大鼠 PRLR / Prolactin receptor 蛋白 (His 標(biāo)簽)
CCL1重組人 I-309 / CCL1 / TCA-3 蛋白 Protein
原代細(xì)胞試用的實驗類型：
上海前面我們了解了原代細(xì)胞獲取和培養(yǎng)過程中應(yīng)該注意的一些細(xì)節(jié)，這有助于我們培養(yǎng)我們的原代細(xì)胞。那么原代細(xì)胞培養(yǎng)好后，它可適用哪些研究呢？
原代細(xì)胞不僅廣泛應(yīng)用于分子、細(xì)胞生物學(xué)和生物醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)研究，如蛋白質(zhì)組學(xué)、基因組學(xué)、細(xì)胞株（系）研究、DNA，RNA和遺傳學(xué)研究等，還可應(yīng)用于當(dāng)今熱門的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)如藥物篩選、藥物代謝和毒理研究、癌癥藥物的研究等。在這些應(yīng)用中幾乎都涉及了幾個常見的且基礎(chǔ)的細(xì)胞實驗，如下：
一、細(xì)胞增殖檢測：
常見檢測方法：CCK8檢測法 ，MTT檢測法，Brdu檢測法，Edu檢測法，平板克隆形成
二、細(xì)胞周期檢測
常見檢測方法：流式檢測細(xì)胞周期，標(biāo)記有絲分裂百分率法
三、細(xì)胞凋亡檢測
常見檢測方法：流式檢測細(xì)胞凋亡，線粒體膜電位，活性氧檢測，Hoechst染色，電鏡，TUNEL
四、細(xì)胞轉(zhuǎn)移能力檢測
常見檢測方法：細(xì)胞劃痕實驗，Transwell實驗，Invasion實驗
所屬分類：校園實驗室設(shè)備/實驗試劑
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