在1772年，安東尼·拉瓦錫表明鉆石是碳的一種存在形式，當(dāng)他將一些鉆石和煤的樣品燃燒時(shí)，發(fā)現(xiàn)他們都不生成水，并且每克的鉆石和煤所產(chǎn)生的二氧化碳的量是相等的。在1779年，卡爾·威廉·舍勒表明一度被認(rèn)為是鉛的存在形式的石墨實(shí)質(zhì)上是混雜了少量鐵的碳的混合物 [5]，并且他給了當(dāng)用硝酸氧化時(shí)，產(chǎn)物的名字空氣中的酸（"aerial acid"），即二氧化碳。 [6]在1786年，法國(guó)化學(xué)家Claude Louis Berthollet，Gaspard Monge 和 C. A. Vandermonde通過(guò)利用拉瓦錫處理鉆石的方法將石墨氧化，證明了石墨幾乎全部由碳組成。 [7]1789年，拉瓦錫在他的教科書(shū)中將碳列在元素表中。 [6]

在一定的條件下，當(dāng)氣體或液體與多孔的固體吸附劑接觸時(shí)，使氣相或液相中的吸附質(zhì)碰撞到固體表面后，吸附質(zhì)被吸附劑吸附。在吸附的同時(shí)，被吸附的吸附質(zhì)以分子熱運(yùn)動(dòng)的形式和外界氣態(tài)分子碰撞，有一部分又離開(kāi)固體表面返回到氣相中，但吸附剛開(kāi)始時(shí)被吸附的吸附質(zhì)分子數(shù)大大超過(guò)離開(kāi)表面的分子數(shù)

①遵循相似相吸的規(guī)則，即極性吸附劑易于吸附極性吸附質(zhì)，非極性吸附劑易于吸附非極性吸附質(zhì)。如活性炭、炭黑是非極性吸附劑，故其對(duì)烴類和各種有機(jī)蒸氣的吸附能力較強(qiáng)。但炭黑的表面含氧量增加時(shí)，其對(duì)水蒸氣吸附量將增大。又如硅膠、硅鋁催化劑、Al2O3等是極性吸附劑，易于吸附極性的水、氨、乙醇等吸附質(zhì)。

故它們易吸附堿性氣體，如NH3、水蒸氣和芳烴蒸氣等。堿性吸附劑或催化劑如Pt/Al2O3。易吸附酸性吸附質(zhì)H2S或AsH3而中毒。
酸堿催化劑中的一類重要催化劑，催化功能來(lái)源于固體表面上存在的具有催化活性的酸性部位，稱酸中心。它們多數(shù)為非過(guò)渡元素的氧化物或混合氧化物，其催化性能不同于含過(guò)渡元素的氧化物催化劑。
在同一固體表面上通常有多種酸強(qiáng)度不同的酸中心，而且數(shù)量不同，故酸強(qiáng)度分布也是重要性質(zhì)之一。由某些固體酸的酸強(qiáng)度范圍,可知SiO2-Al2O3、B2O3-Al2O3等均有強(qiáng)酸性,其酸強(qiáng)度相當(dāng)于濃度為90%以上的硫酸水溶液的酸強(qiáng)度。不同的催化反應(yīng)對(duì)催化劑的酸強(qiáng)度常有一定的要求，例如在金屬硫酸鹽上進(jìn)行醛類聚合、丙烯聚合、三聚乙醛解聚、丙烯水合,有效催化劑的酸強(qiáng)度范圍分別為H0≤3.3,H0≤1.5，H0≤-3，-3在同類型的催化劑上進(jìn)行同一反應(yīng)時(shí),催化活性與催化劑的酸度有關(guān)，例如在SiO2-Al2O3上異丙苯裂解，催化活性與催化劑的酸度有近似的線性關(guān)系。固體催化劑絕大多數(shù)為多孔物質(zhì)，除應(yīng)考慮其表面的酸功能外，還考慮孔隙構(gòu)造對(duì)反應(yīng)物的擴(kuò)散及傳熱過(guò)程的影響。例如對(duì)于烴類反應(yīng)，設(shè)計(jì)了許多具有規(guī)整孔結(jié)構(gòu)的固體酸催化劑，如具有管狀和籠狀孔道的分子篩催化劑，具有層疊結(jié)構(gòu)的半晶態(tài)的鋁硅酸鹽或硅酸鹽催化劑。
固體酸催化劑種類繁多，制造方法各異。舉例如下：①天然黏土催化劑的制造。早期用天然黏土制造石油催化裂化催化劑，是將黏土用酸處理，然后水洗、干燥制成。酸處理的作用是除去金屬雜質(zhì)離子,暴露硅-鋁骨架結(jié)構(gòu),并用氫離子替代原有的鈉、鈣等陽(yáng)離子
合成的混合氧化物的制造。有代表性的是石油催化裂化用的無(wú)定形硅酸鋁催化劑，可用分步沉淀法、共沉淀法或混合法制造。工業(yè)生產(chǎn)多用分步沉淀法，在水玻璃溶液中加入H2SO4制成SiO2水凝膠漿料,經(jīng)老化制成適于充當(dāng)催化劑骨架的凝膠結(jié)構(gòu)。然后在漿料中加Al2(SO4)3溶液,再用氨水使鋁沉積于SiO2水凝膠上

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