- 信息報價
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本品為白色疏松粉末；有特征性微臭取本品0.1g，加水20ml和10%氫氧化鈉溶液0.4ml，即成凝膠狀?！”┧? 取本品約50mg，精密稱定，置具塞離心管中，精密加2.5%硫酸鋁鉀溶液5ml，封蓋，在50℃..09月28日 -
【含量測定】取預先經80℃減壓干燥1小時的本品約0.4g，精密稱定，加水400ml，攪拌使溶解，加氯化鉀2g，照電位滴定法（通則0701），用氫氧化鈉滴定液（0.25mol/L）滴定（近終點時，每次滴入后攪..09月28日
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本品為白色疏松粉末；有特征性微臭取本品0.1g，加水20ml和10%氫氧化鈉溶液0.4ml，即成凝膠狀。取本品0.1g，加水10ml，用1mol/L氫氧化鈉溶液調節(jié)pH值至7.5，邊攪拌邊加10%氯化鈣溶液2ml，立即..09月28日
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取本品0.1g，加水10ml，用1mol/L氫氧化鈉溶液調節(jié)pH值至7.5，邊攪拌邊加10%氯化鈣溶液2ml，立即產生白色沉淀。 丙烯酸 取本品約50mg，精密稱定，置具塞離心管中，精密加2.5%硫酸鋁鉀溶液5..09月28日
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取本品0.1g，加水10ml，用1mol/L氫氧化鈉溶液調節(jié)pH值至7.5，邊攪拌邊加10%氯化鈣溶液2ml，立即產生白色沉淀。殘留溶劑 乙酸乙酯與環(huán)己烷（生產工藝中使用時測定） 取本品約0.2g，精密稱定..09月28日
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酸度 取本品0.1g，加水10ml使溶脹均勻分散，依法檢查（通則0631），pH值應為2.5～3.5。 黏度 取預先經80℃減壓干燥1小時的本品2.5g，邊攪拌邊加水500ml，以800轉/分鐘的轉速持續(xù)攪拌..09月28日
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【含量測定】取預先經80℃減壓干燥1小時的本品約0.4g，精密稱定，加水400ml，攪拌使溶解，加氯化鉀2g，照電位滴定法（通則0701），用氫氧化鈉滴定液（0.25mol/L）滴定（近終點時，每次滴入后攪..09月28日
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本品為白色疏松粉末；有特征性微臭取本品0.1g，加水20ml和10%氫氧化鈉溶液0.4ml，即成凝膠狀。殘留溶劑 乙酸乙酯與環(huán)己烷（生產工藝中使用時測定） 取本品約0.2g，精密稱定，置頂空瓶中，..09月28日
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酸度 取本品0.1g，加水10ml使溶脹均勻分散，依法檢查（通則0631），pH值應為2.5～3.5。 黏度 取預先經80℃減壓干燥1小時的本品2.5g，邊攪拌邊加水500ml，以800轉/分鐘的轉速持續(xù)攪拌..09月28日
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本品系以非苯溶劑為聚合溶劑的丙烯酸鍵合烯丙基蔗糖或季戊四醇烯丙醚的高分子聚合物。按干燥品計，含羧酸基（-COOH）應為56.0%～68.0%。本品為白色疏松粉末；有特征性微臭取本品0.1g，加水20m..09月28日
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本品為白色疏松粉末；有特征性微臭取本品0.1g，加水20ml和10%氫氧化鈉溶液0.4ml，即成凝膠狀。本品的紅外光吸收圖譜（通則0402）應在波數(shù)為1710cm-1±5cm-1、1454cm-1±5cm-1、1414cm-1±5cm-1、..09月28日
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本品系以非苯溶劑為聚合溶劑的丙烯酸鍵合烯丙基蔗糖或季戊四醇烯丙醚的高分子聚合物。按干燥品計，含羧酸基（-COOH）應為56.0%～68.0%。殘留溶劑 乙酸乙酯與環(huán)己烷（生產工藝中使用時測定..09月28日
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本品為白色疏松粉末；有特征性微臭取本品0.1g，加水20ml和10%氫氧化鈉溶液0.4ml，即成凝膠狀。殘留溶劑 乙酸乙酯與環(huán)己烷（生產工藝中使用時測定） 取本品約0.2g，精密稱定，置頂空瓶中，..09月28日
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本品的紅外光吸收圖譜（通則0402）應在波數(shù)為1710cm-1±5cm-1、1454cm-1±5cm-1、1414cm-1±5cm-1、1245cm-1±5cm-1、1172cm-1±5cm-1、1115cm-1±5cm-1和801cm-1±5cm-1處有特征吸收，其中1710cm-1..09月28日
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面議本品系以非苯溶劑為聚合溶劑的丙烯酸鍵合烯丙基蔗糖或季戊四醇烯丙醚的高分子聚合物。按干燥品計，含羧酸基（-COOH）應為56.0%～68.0%。本品的紅外光吸收圖譜（通則0402）應在波數(shù)為1710cm-1±..09月28日
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殘留溶劑 乙酸乙酯與環(huán)己烷（生產工藝中使用時測定） 取本品約0.2g，精密稱定，置頂空瓶中，精密加入二甲基亞砜5ml，密封，作為供試品溶液；分別取乙酸乙酯與環(huán)己烷適量，精密稱定，用二甲..09月28日
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取本品0.1g，加水10ml，用1mol/L氫氧化鈉溶液調節(jié)pH值至7.5，邊攪拌邊加10%氯化鈣溶液2ml，立即產生白色沉淀。藥用輔料 卡波姆均聚物C型 （941）A型 （934）B型 （940）C型 1kg包裝藥..09月28日
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本品為白色疏松粉末；有特征性微臭取本品0.1g，加水20ml和10%氫氧化鈉溶液0.4ml，即成凝膠狀。取本品0.1g，加水10ml，用1mol/L氫氧化鈉溶液調節(jié)pH值至7.5，邊攪拌邊加10%氯化鈣溶液2ml，立即..09月28日
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取本品0.1g，加水10ml，用1mol/L氫氧化鈉溶液調節(jié)pH值至7.5，邊攪拌邊加10%氯化鈣溶液2ml，立即產生白色沉淀。殘留溶劑 乙酸乙酯與環(huán)己烷（生產工藝中使用時測定） 取本品約0.2g，精密稱定..09月28日
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【含量測定】取預先經80℃減壓干燥1小時的本品約0.4g，精密稱定，加水400ml，攪拌使溶解，加氯化鉀2g，照電位滴定法（通則0701），用氫氧化鈉滴定液（0.25mol/L）滴定（近終點時，每次滴入后攪..09月28日
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