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揚州生物制品純化水設(shè)備制藥廠GMP純化水設(shè)備

更新時間：2020-12-11 信息編號：114118016
揚州生物制品純化水設(shè)備制藥廠GMP純化水設(shè)備
￥750001臺
￥70000≥ 2臺

  • 75000.00 元

  • 江蘇

  • 其它

  • 揚州純化水設(shè)備

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詳情介紹

揚州生物制品純化水設(shè)備制藥廠GMP純化水設(shè)備

產(chǎn)品別名
制藥廠GMP純化水設(shè)備,揚州純化水設(shè)備,揚州醫(yī)療清洗用水設(shè)備,揚州制藥用水設(shè)備
面向地區(qū)
產(chǎn)地
江蘇
品牌
其它
材質(zhì)
塑料+不銹鋼
工作原理
反滲透
水處理機類別
純水機
揚州生物制品純化水設(shè)備|制藥廠GMP純化水設(shè)備

聯(lián)系電話： 趙女士


藥用純化水設(shè)備詳情：
　　水是藥物生產(chǎn)中用量大、使用廣的一種原料，用于生產(chǎn)過程及藥物制劑的制備。制藥用水的原水通常為飲用水，為天然水經(jīng)凈化處理所得的水，其質(zhì)量符合中華人民共和國標準GB5749—85《生活飲用水衛(wèi)生標準》。制藥用水對于制藥業(yè)非常重要，制藥用水的制備從生產(chǎn)設(shè)計、材質(zhì)選擇、制備過程、貯存、分配和使用均應(yīng)符合生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求。隨著科學(xué)檢測技術(shù)的進步和人民群眾對藥品質(zhì)量要求的提高，關(guān)于制藥用水的制備及檢測方法都在與時俱進，本文對制藥用水的概念和檢測方法進行描述。
　　一、藥用純化水設(shè)備:制藥用水
　　中國藥典附錄中注明了制藥用水的概念，根據(jù)其使用范圍分為三類，a)純化水,b)注射用水,c)滅菌注射用水。而美國藥典當中將制藥用水分七種，較中國藥典多以下四種：a)滅菌純化水,b)注射用水c)滅菌灌注用水及滅菌吸入用水。
　　注射用水的要求：以飲用水或純化水作原料水，采用蒸餾法或反滲透法制取。蒸餾與反滲透兩種方法的終處理步驟自1975年USP19開始確立。
　　滅菌純化水的要求：包裝和滅菌的純化水，主要用于大批量非腸道藥物以外的滅菌制劑。
　　滅菌注射用水的要求：藥用純化水設(shè)備用于包裝和滅菌的注射用水，采用不大于1L的1次劑量包裝。
　　注射用水的要求：用于加有劑的注射用水，用作非腸道藥物制劑的稀釋劑，可以是1次劑量或多次劑量包裝，包裝容量不大于30ml。使用時應(yīng)考慮其與注射藥物制劑的相容性，并不得將其用于新生兒。
　　滅菌灌注用水的要求：滅菌灌注用水是經(jīng)滅菌的1次劑量包裝的注射用水，供灌注用，包裝容量大于1L。
　　滅菌吸入用水的要求：滅菌吸入用水是經(jīng)滅菌的適宜包裝的注射用水，用于吸入療法。

蘇州偉志水處理設(shè)備有限公司 11年

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