本公司回收樹(shù)脂，經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品中包含離子交換樹(shù)脂、大孔吸附樹(shù)脂、工廠使用的樹(shù)脂等。本公司擁有的購(gòu)銷(xiāo)人員，面向全國(guó)購(gòu)銷(xiāo)樹(shù)脂，秉著誠(chéng)信合作，互利共贏的原則面對(duì)每一位顧客，尋求合理的樹(shù)脂購(gòu)銷(xiāo)價(jià)位與各公司企業(yè)合作。
陰陽(yáng)離子交換樹(shù)脂是具有網(wǎng)狀立體結(jié)構(gòu)的高分子多元酸或多元堿的聚合物。網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的骨架一般很穩(wěn)定，與酸、堿及某些和一般弱氧化劑都不起作用，對(duì)熱也比較穩(wěn)定。
相對(duì)分子量不確定但通常較高，常溫下呈固態(tài)、中固態(tài)、假固態(tài)，有時(shí)也可以是液態(tài)的有機(jī)物質(zhì)。具有軟化或熔融溫度范圍，在外力作用下有流動(dòng)傾向，破裂時(shí)常呈貝殼狀。廣義上是指用作塑料基材的聚合物或預(yù)聚物。一般不溶于水，能溶于。按來(lái)源可分為天然樹(shù)脂和合成樹(shù)脂；按其加工行為不同的特點(diǎn)又有熱塑性樹(shù)脂和熱固性樹(shù)脂之分。

1、 強(qiáng)酸性陽(yáng)離子樹(shù)脂
這類(lèi)樹(shù)脂含有大量的強(qiáng)酸性基團(tuán)，如磺酸基-SO3H，容易在溶液中離解出H+，故呈強(qiáng)酸性。樹(shù)脂離解后，本體所含的負(fù)電基團(tuán)，如SO3-，能吸附結(jié)合溶液中的其他陽(yáng)離子。這兩個(gè)反應(yīng)使樹(shù)脂中的H+與溶液中的陽(yáng)離子互相交換。強(qiáng)酸性樹(shù)脂的離解能力很強(qiáng)，在酸性或堿性溶液中均能離解和產(chǎn)生離子交換作用。
2、 弱酸性陽(yáng)離子樹(shù)脂
這類(lèi)C100X10樹(shù)脂含弱酸性基團(tuán)，如羧基-COOH，能在水中離解出H+而呈酸性。樹(shù)脂離解后余下的負(fù)電基團(tuán)，如R-COO-(R為碳?xì)浠鶊F(tuán))，能與溶液中的其他陽(yáng)離子吸附結(jié)合，從而產(chǎn)生陽(yáng)離子交換作用。這種樹(shù)脂的酸性即離解性較弱，在低pH下難以離解和進(jìn)行離子交換，只能在堿性、中性或微酸性溶液中(如pH5～14)起作用。這類(lèi)樹(shù)脂亦是用酸進(jìn)行再生(比強(qiáng)酸性樹(shù)脂較易再生)。
3、 強(qiáng)堿性陰離子樹(shù)脂
這類(lèi)樹(shù)脂含有強(qiáng)堿性基團(tuán)，如季胺基(亦稱(chēng)胺基)-NR3OH(R為碳?xì)浠鶊F(tuán))，能在水中離解出OH-而呈強(qiáng)堿性。這種樹(shù)脂的正電基團(tuán)能與溶液中的陰離子吸附結(jié)合，從而產(chǎn)生陰離子交換作用。這種C100EDL樹(shù)脂的離解性很強(qiáng)，在不同pH下都能正常工作。它用強(qiáng)堿(如NaOH)進(jìn)行再生。
4、 弱堿性陰離子樹(shù)脂，離子交換樹(shù)脂，水處理設(shè)備
這類(lèi)樹(shù)脂含有弱堿性基團(tuán)，如伯胺基(亦稱(chēng)胺基)-NH2、仲胺基(二級(jí)胺基)-NHR、或叔胺基(胺基)-NR2，它們?cè)谒心茈x解出OH-而呈弱堿性。這種樹(shù)脂的正電基團(tuán)能與溶液中的陰離子吸附結(jié)合，從而產(chǎn)生陰離子交換作用。這種樹(shù)脂在多數(shù)情況下是將溶液中的整個(gè)其他酸分子吸附。它只能在中性或酸性條件(如pH1～9)下工作。它可用Na2CO3、NH4OH進(jìn)行再生。
普遍樹(shù)脂在離子交換過(guò)程中使用一段時(shí)間后，都要對(duì)樹(shù)脂進(jìn)行再生處理，這樣做的主要目的是使樹(shù)脂的官能基團(tuán)恢復(fù)到一定的工作狀態(tài)，以便在供離子交換使用。
在離子交換過(guò)程中，由于PUROLITE樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)不同，有不同的吸附量，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，反應(yīng)的溶液中通常都有很多高分子有機(jī)物，我們應(yīng)盡量使他們變小，因?yàn)樵叫〉挠袡C(jī)物浸入樹(shù)脂就越容易。樹(shù)脂的應(yīng)用領(lǐng)域也相當(dāng)廣泛，主要應(yīng)用在以下方面。

廢水處理d301大孔樹(shù)脂除鉻產(chǎn)品使用時(shí)參考指標(biāo)
1、PH范圍：1～9
2、允許使用溫度：≤100℃
3、型變膨脹率﹪：（Cl－→OH－）≤35
4、工作交換量：25℃≥950 mmol/l（濕樹(shù)脂）
5、工業(yè)用樹(shù)脂層高度：1.0～3.0m
6、再生液（NaOH）濃度含量：2～4﹪
7、再生液用量（按100﹪劑），kg/m3濕樹(shù)脂：
NaOH（2～4﹪）體積：樹(shù)脂體積＝2～3：1或NaOH（kg/m3濕樹(shù)脂）40～70
8、再生液流速：4～6m∕h
9、再生接觸時(shí)間：30～50分鐘
10、正洗流速：15～25 m/h
11、正洗時(shí)間：25分鐘
12、運(yùn)行流速：15～25 m/h
廢水處理d301大孔樹(shù)脂除鉻

生物堿精制純化
傳統(tǒng)方法一般用陰離子交換樹(shù)脂分離純化生物堿，解吸時(shí)需要用酸、堿或鹽類(lèi)洗脫劑，會(huì)引入雜質(zhì)，給后來(lái)的分離帶來(lái)不便，換用吸附樹(shù)脂則可避免此類(lèi)問(wèn)題。劉俊紅等將3種大孔吸附樹(shù)脂（D101，DA-201，WLD-3）應(yīng)用于延胡索生物堿的提取分離，方法是讓延胡索水提取液通過(guò)已處理過(guò)的樹(shù)脂柱，用水洗至流出液無(wú)色，然后分別用30%，40%，50%，60%，70%，80%，90%，95%依次洗脫，收集各段洗脫液，進(jìn)行薄層鑒別。結(jié)果從樹(shù)脂上洗脫的延胡索乙素占總生藥量D101型為0.069%，WLD-3型為0.072%，DA-201型為0.053%。樹(shù)脂柱用40%洗脫后除去了干擾性成分，便于用HPLC法測(cè)定，保護(hù)了色譜柱，且經(jīng)過(guò)大孔吸附樹(shù)脂提取分離的延胡索生物堿成品體積小，相對(duì)含量高，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，具有良好的生理活性。羅集鵬等將大孔吸附樹(shù)脂用于小檗堿的富集與定量分析，把黃連粉末以70%甲醇超聲提取30min，加到已處理的大孔樹(shù)脂小柱上，用pH值為10～11的水洗脫，再用含0.5%硫酸的50%甲醇80ml洗脫，洗脫液用10%氫氧化鈉調(diào)至堿性后，于水浴上揮去大部分溶劑，并轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中，用水稀釋至刻度，以HPLC法測(cè)定，結(jié)果小檗堿與其他生物堿能很好地分離。表明大孔吸附樹(shù)脂對(duì)醛式或醇式小檗堿具有良好的吸附性能，且不易被弱堿性水解吸，可用于黃連及其制劑尤其是含糖制劑中小檗堿的富集和水溶性雜質(zhì)的去除。楊樺等采用大孔吸附樹(shù)脂比較并篩選類(lèi)生物堿的提取分離工藝條件，將水提取液制備成8ml/g濃縮液，上柱，測(cè)定總生物堿的含量，結(jié)果該方法可分離出樣品中85%以上的類(lèi)生物堿，同時(shí)可除去浸膏中總量為82%的水溶性固體雜質(zhì)。
復(fù)方制劑精制純化
饒品昌等用大孔樹(shù)脂D1300，通過(guò)正交試驗(yàn)探討了右歸煎液的精制工藝，結(jié)果影響精制的主要因素為右歸煎液濃度、流速和徑高比，樹(shù)脂吸附量為1.10g生藥/ml，吸附回收率為83.34%（以5-羥甲基糖醛計(jì)）。晏亦林等將四逆湯提取液上大孔樹(shù)脂，水洗后用70%洗脫，四逆湯精制樣品的TLC測(cè)試結(jié)果表明，經(jīng)大孔樹(shù)脂處理后3味主要成分基本能檢出，樹(shù)脂處理前后樣品的HPLC圖譜峰位、峰形基本相似，但TLC及HPLC圖譜中特征峰不明顯。

d001大孔樹(shù)脂D001離子交流樹(shù)脂離子交流樹(shù)脂是在交聯(lián)苯乙烯-二乙烯苯共聚體上帶有季銨基[N-(Cspan)2C2H4OH]的陰離子交流樹(shù)脂。首要用途與特性：首要用于純水的制備，具有再生、交流容量大等特色。特別適用于含鹽量較高的水源。生物制品別離.D001型大孔強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交流樹(shù)脂從H2SO4-Tu（硫脲）溶液中，富集收回Au（Ⅰ）、Ag（Ⅰ）的功能。結(jié)果表明在pH2．0擺布，樹(shù)脂對(duì)Au（Tu）+2、Ag（Tu）2+有的吸附功能，AU和Ag的交流容量分別為61，18mg／g-R和99．11mg／g-R。負(fù)載柱上的An、Ag可分別用NaCN－NaOH和spanBO3－NaOH－Na2S2O3洗脫液定量洗脫。酸性硫豚溶液浸金是這些年濕法冶金的一個(gè)研討熱門(mén)。研討首要會(huì)集在浸出進(jìn)程上，因而，從硫腺浸出液中收回金以及共存銀的別離研討尚顯得較為單薄【‘－‘］。已有的電解法、還原法、沉淀法、結(jié)晶法及革取法等［’－‘］都有顯著的不足之處。如電解法、沉淀法和結(jié)晶法請(qǐng)求溶d001大孔樹(shù)脂 大孔吸附樹(shù)脂運(yùn)用辦法
樹(shù)脂運(yùn)用前，需依據(jù)運(yùn)用請(qǐng)求，進(jìn)行程度不一樣的預(yù)處理,是將樹(shù)脂內(nèi)孔殘存的惰性溶劑去掉。樹(shù)脂預(yù)處理辦法有：
在交流柱或獲取器內(nèi)參加樹(shù)脂層10cm的95%以上的浸漬4小時(shí)，然后用蒸餾水淋洗至流出液在中用水稀釋不污濁時(shí)停止。*終用水重復(fù)洗刷至含量小于1%或無(wú)顯著氣味即可。樹(shù)脂層面上堅(jiān)持2～5mm液體，避免干柱。備用。
新離子交流樹(shù)脂用2-4BV的95%以上的或甲醇以1～2BV/hr的速度過(guò)柱(如有氣泡發(fā)生，須趕泡)，然后用蒸餾水以1～2BV/hr的速度淋洗至流出液在中用水稀釋不污濁或無(wú)顯著氣味時(shí)停止，樹(shù)脂層面上堅(jiān)持2～5mm液體，避免干柱。備用。
2) 過(guò)柱：
即將處理的原液以1～4BV/hr的流速經(jīng)過(guò)交流柱，樹(shù)脂層中不能有氣泡，(試驗(yàn)用交流柱請(qǐng)求樹(shù)脂裝填高徑比>3，生產(chǎn)中主張樹(shù)脂裝填高度2米擺布，吸附流速1-4BV/hr。)檢查流出液中意圖產(chǎn)品的走漏量，走漏量到達(dá)進(jìn)口濃度的10%時(shí)，為吸附結(jié)尾。
解吸：
用1～2BV的蒸餾水置換出樹(shù)脂層中的原液，依據(jù)不一樣需求可用適當(dāng)蒸餾水洗刷樹(shù)脂層。用或甲醇等以1～2BV/hr的速度經(jīng)過(guò)樹(shù)脂層,以洗脫意圖產(chǎn)品,搜集洗脫液,即為濃縮了的意圖產(chǎn)品。
再生：
用蒸餾水淋洗樹(shù)脂層至無(wú)醇味，然后用4%NaOH溶液以1～2BV/hr淋洗樹(shù)脂層2～3hr，用蒸餾水洗至中性, 即可進(jìn)行下一周期運(yùn)用。解吸劑可選用、甲醇、等。
樹(shù)脂強(qiáng)化再生辦法：
當(dāng)樹(shù)脂運(yùn)用必定周期后,吸附才能下降或受污染嚴(yán)峻時(shí)需強(qiáng)化再生，其辦法是在容器內(nèi)參加樹(shù)脂層10cm的3-5%鹽酸溶液浸泡2-4小時(shí)，然后進(jìn)行淋洗過(guò)柱。繼用3-4BV同濃度的鹽酸溶液過(guò)柱,然后用純水洗至挨近中性;再用3-5%的氫氧化鈉溶液浸泡4小時(shí)。*終淋洗過(guò)柱,用同濃度的3-4BV氫氧化鈉溶液過(guò)柱，*終用純水清潔至PH值為中性,備用。d001大孔樹(shù)脂
大孔吸附樹(shù)脂運(yùn)用注意事項(xiàng)
該類(lèi)樹(shù)脂在一般的儲(chǔ)存及運(yùn)用條件下性質(zhì)非常安穩(wěn)，不溶于水、酸、堿及，也不與它們發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。

大孔吸附樹(shù)脂是經(jīng)過(guò)物理吸附從溶液中有挑選地吸附有機(jī)物質(zhì)，然后到達(dá)別離提純的意圖.其理化性質(zhì)安穩(wěn)，不溶于酸、堿及，對(duì)有機(jī)物挑選性好，不受無(wú)機(jī)鹽類(lèi)及強(qiáng)離子、低分子化合物存在的影響，在水和中可吸附溶劑而脹大。
吸附機(jī)理
大孔樹(shù)脂吸附作用是依托它和被吸附的分子(吸附質(zhì)) 之間的范德華引力，經(jīng)過(guò)它的比外表進(jìn)行物理吸附而工作，使有機(jī)化合物根據(jù)有吸附力及其分子量巨細(xì)能夠經(jīng)必定溶劑洗脫分隔而到達(dá)別離、純化、除雜、濃縮等不一樣意圖。大孔吸附樹(shù)脂為吸附性和挑選性原理相結(jié)合的別離資料。大孔吸附樹(shù)脂的吸附本質(zhì)為一種物體高度分散或外表分子受作用力不平等而發(fā)生的外表吸附景象，這種吸附功能是因?yàn)榉兜氯A引力或生成氫鍵的成果;一起因?yàn)榇罂孜綐?shù)脂的多孔性構(gòu)造使其對(duì)分子巨細(xì)不一樣的物質(zhì)具有挑選作用。經(jīng)過(guò)上述這種吸贊同挑選原理，有機(jī)化合物根據(jù)吸附力的不一樣及分子量的巨細(xì)，在大孔吸附樹(shù)脂上經(jīng)必定的溶劑洗脫而到達(dá)別離的意圖。