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農(nóng)業(yè)機(jī)械 二手乳品設(shè)備分離機(jī)
乳制品生產(chǎn)設(shè)備
酸奶發(fā)酵罐：用于酸奶的發(fā)酵生產(chǎn)，通常具有溫度控制和攪拌功能，能夠?yàn)槿樗峋纫嫔峁┻m宜的發(fā)酵環(huán)境。二手酸奶發(fā)酵罐要檢查其罐體的密封性、溫度傳感器的準(zhǔn)確性以及攪拌裝置的運(yùn)行平穩(wěn)性。

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農(nóng)業(yè)機(jī)械 二手乳品設(shè)備灌裝機(jī)
封箱機(jī)：用于將包裝好的乳制品紙箱進(jìn)行封口，有半自動(dòng)封箱機(jī)和全自動(dòng)封箱機(jī)之分。購(gòu)買二手封箱機(jī)時(shí)要注意其封箱速度、封箱效果以及機(jī)械部件的磨損程度。
清洗設(shè)備
CIP 清洗系統(tǒng)：即就地清洗系統(tǒng)，可對(duì)乳品加工設(shè)備進(jìn)行自動(dòng)清洗，無(wú)需拆卸設(shè)備，提高了清洗效率和衛(wèi)生水平。二手 CIP 清洗系統(tǒng)要檢查其清洗程序的完整性、清洗泵的壓力以及噴頭的噴射效果等。

二手制藥設(shè)備
二手制藥設(shè)備是指經(jīng)過(guò)使用后再次進(jìn)入市場(chǎng)流通的制藥生產(chǎn)設(shè)備，種類繁多，涵蓋制劑生產(chǎn)、原料提取、包裝等多個(gè)環(huán)節(jié)。以下是一些常見的類型：
制劑設(shè)備：

壓片機(jī)：用于將藥物粉末或顆粒壓制成片狀，是片劑生產(chǎn)的關(guān)鍵設(shè)備。常見的有單沖壓片機(jī)和旋轉(zhuǎn)壓片機(jī)，二手壓片機(jī)需關(guān)注沖模的磨損情況、壓力調(diào)節(jié)裝置的準(zhǔn)確性等。

膠囊充填機(jī)：可將藥物填充到膠囊殼中，分為半自動(dòng)和全自動(dòng)兩種。如博世 GKF-1500 膠囊充填機(jī)，適用于中等批量藥品生產(chǎn)，購(gòu)買二手時(shí)要檢查其填充精度和膠囊鎖合效果。
制粒機(jī)：能將藥物粉末制成顆粒狀，改善藥物的流動(dòng)性和可壓性，便于后續(xù)制劑加工，有沸騰制粒機(jī)、噴霧干燥制粒機(jī)等類型。
原料提取與純化設(shè)備：
提取罐：主要用于中藥提取濃縮等工藝，通過(guò)浸泡、煎煮等方式從藥材中提取有效成分。材質(zhì)通常為不銹鋼，有常壓和減壓提取罐之分，二手設(shè)備需注意罐體的耐腐蝕性和密封性。

凍干機(jī)：如上海東富龍產(chǎn)的 LYO-13、LYO-20 型真空冷凍干燥機(jī)等，適用于藥品、生物制品等的冷凍干燥，能保持產(chǎn)品的活性和穩(wěn)定性。選購(gòu)二手凍干機(jī)時(shí)，要檢查制冷系統(tǒng)和真空系統(tǒng)的性能。
純化水系統(tǒng)：用于制備符合制藥要求的純化水，是制藥生產(chǎn)的重要輔助設(shè)備，包括多效蒸餾水機(jī)、反滲透裝置等。二手純化水系統(tǒng)需確認(rèn)其水質(zhì)能否達(dá)到規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)，以及各部件的運(yùn)行狀況。
混合與干燥設(shè)備：
混合機(jī)：用于將多種藥物原料均勻混合，常見的有三維運(yùn)動(dòng)混合機(jī)、二維運(yùn)動(dòng)混合機(jī)等。二手混合機(jī)要檢查其混合槳葉的磨損情況和混合效果。

發(fā)酵罐：各種規(guī)格的發(fā)酵罐可供選擇，用于微生物發(fā)酵生產(chǎn)藥品、、酶制劑等，可提供穩(wěn)定的發(fā)酵環(huán)境。二手發(fā)酵罐要檢查其罐體的密封性、攪拌裝置和溫度控制系統(tǒng)的運(yùn)行情況。
殺菌鍋：如高溫殺菌鍋、紫外線殺菌器等，能有效殺滅藥品中的微生物，確保藥品質(zhì)量安全。購(gòu)買二手殺菌鍋時(shí)，需確認(rèn)其殺菌效果和安全裝置是否正常。

購(gòu)買二手制藥設(shè)備需要注意哪些方面？
購(gòu)買二手制藥設(shè)備涉及設(shè)備性能、合規(guī)性、成本等多方面因素，且制藥行業(yè)對(duì)設(shè)備的衛(wèi)生、精度、安全性要求，因此需格外謹(jǐn)慎。以下是需要關(guān)注的方面：
一、合規(guī)性與資質(zhì)審查
符合 GMP 標(biāo)準(zhǔn)
制藥設(shè)備滿足《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）》要求，檢查設(shè)備是否具備以下條件：
材質(zhì)：與藥品直接接觸的部件需為 316L 不銹鋼等惰性材料，表面光滑、無(wú)死角，便于清潔和滅菌。
結(jié)構(gòu)：無(wú)積存物料的縫隙、凹陷，可拆卸部件的密封性能良好（如密封圈是否符合食品級(jí)或制藥級(jí)標(biāo)準(zhǔn)）。
文件：要求賣方提供設(shè)備的出廠合格證、材質(zhì)證明、GMP 驗(yàn)證文件、設(shè)備說(shuō)明書等，確保設(shè)備原始設(shè)計(jì)符合制藥要求。
用途匹配性

要求賣方進(jìn)行空載和負(fù)載試運(yùn)行：觀察設(shè)備運(yùn)行是否平穩(wěn)（有無(wú)異常噪音、泄漏），生產(chǎn)參數(shù)（如壓片速度、填充精度、干燥溫度）是否符合標(biāo)稱值。
記錄關(guān)鍵數(shù)據(jù)：如壓片機(jī)的片重差異、硬度合格率；凍干機(jī)的擱板溫度均勻性；灌裝機(jī)的裝量精度等，與設(shè)備出廠標(biāo)準(zhǔn)對(duì)比。
使用壽命與折舊
核實(shí)設(shè)備的使用年限：制藥設(shè)備的設(shè)計(jì)壽命通常為 10-15 年，若已使用 8 年以上，需評(píng)估核心部件（如電機(jī)、壓縮機(jī)）的剩余壽命，避免短期內(nèi)需大額維修。
查看維修記錄：要求提供既往維修清單，判斷是否有過(guò)重大故障（如主軸斷裂、控制系統(tǒng)崩潰），以及維修更換的部件是否為原廠配件。