原料藥，指用于生產(chǎn)各類制劑的原料藥物，是制劑中的有效成份，由化學合成、植物提取或者生物技術所制備的各種用來作為藥用的粉末、結(jié)晶、浸膏等，但病人無法直接服用的物質(zhì)。

原料藥生產(chǎn)過程具有高污染性：原料藥的生產(chǎn)合成中，隨著各種副反應的進行，存在一定量的廢水、廢氣的排放，由此產(chǎn)生的污染物不但會影響土壤、水體、生態(tài)環(huán)境的質(zhì)量，同時產(chǎn)生的毒性也會對空氣和操作工造成一定的危害。同時原料藥車間在生產(chǎn)的過程中要引入多種藥，這些原料藥的性質(zhì)不同，所以在生產(chǎn)過后會產(chǎn)生許多不同性質(zhì)的污染物。面對多種原料藥物互相之間發(fā)生反應，一定要在原料藥車間生產(chǎn)的過程中控制物料的交叉污染。

連續(xù)生產(chǎn)的原料藥，在一定時間間隔內(nèi)生產(chǎn)的在規(guī)定限度內(nèi)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批。間歇生產(chǎn)的原料藥可由一定數(shù)量的產(chǎn)品經(jīng)后混合所得的在規(guī)定限度內(nèi)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批。中間體的批號可以與原料藥的批號相一致，也可以相互立。

招生院校：齊魯醫(yī)藥學院、中醫(yī)藥大學、醫(yī)學院。
一、醫(yī)學院、齊魯醫(yī)藥學院招生及層次
1、招生層次：高起專、專升本，
2、醫(yī)學院、齊魯醫(yī)藥學院成人高考函授站招生：
專科：口腔醫(yī)學、臨床醫(yī)學、護理學、醫(yī)學檢驗、醫(yī)學影像技術、衛(wèi)生事業(yè)管理
專升本：臨床醫(yī)學、護理學、藥學、醫(yī)學影像學、醫(yī)學檢驗.
二、中醫(yī)藥大學招生及層次：
1、專升本：中醫(yī)學、針灸推拿學、中藥學、藥學、中藥與開發(fā)、制藥工程、中西醫(yī)臨床醫(yī)學、康復治療學、護理學、眼視光醫(yī)學。
2、高起本：中醫(yī)學、針灸推拿學、中西醫(yī)臨床醫(yī)學、中藥學、制藥工程。
3、?？疲鹤o理學、中藥學。
三、齊魯醫(yī)藥學院成人高考招生及層次
1、招生層次：高起專、專升本，
2、齊魯醫(yī)藥大學學習形式及學制年限：業(yè)余、兩年半畢業(yè)
3、齊魯醫(yī)藥學院成人高考函授站招生：
專科：口腔醫(yī)學、臨床醫(yī)學、護理學、醫(yī)學檢驗、醫(yī)學影像技術、衛(wèi)生事業(yè)管理
專升本：臨床醫(yī)學、護理學、藥學、醫(yī)學影像學、醫(yī)學檢驗
學歷待遇：各學生修完教學計劃規(guī)定的全部課程，學習期滿，成績合格，頒發(fā)國家承認學歷的畢業(yè)證書，本科畢業(yè)生符合學位申請條件的，可授予學士學位。

【齊魯醫(yī)藥學院2017年招生計劃】
機會來啦！想去這所人才濟濟的大學深造嗎？只要掌握到新的資訊，或許這次你也有機會。這里有一份小編為你精心準備的新2017年齊魯醫(yī)藥學院招生計劃，參考這份新的2017年齊魯醫(yī)藥學院招生計劃填報志愿。志愿錄取的可能性會增加不少哦。小編從來不撒謊，這份2017年齊魯醫(yī)藥學院招生計劃來源于齊魯醫(yī)藥學院招生網(wǎng)的新招生計劃，數(shù)據(jù)，真實可信，接下來就跟著小編來一起來看這份2017年齊魯醫(yī)藥學院招生計劃。

醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗的若干規(guī)定
一、為加強醫(yī)療器械的監(jiān)督管理，規(guī)范醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗工作，根據(jù)有關法律、行政法規(guī)，制定本規(guī)定。
二、醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗依據(jù)是有關的標準、行業(yè)標準或有關規(guī)定。產(chǎn)品已制定標準或行業(yè)標準的，檢測時應執(zhí)行、行業(yè)標準;產(chǎn)品沒有相應的標準或行業(yè)標準的，該產(chǎn)品的檢驗依據(jù)是經(jīng)備案的企業(yè)產(chǎn)品標準。
三、醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗類型的確定：
1、出廠檢驗(或稱交收檢驗)。產(chǎn)品交貨時進行的各項試驗，所有的醫(yī)療器械產(chǎn)品標準均應規(guī)定出廠檢驗的規(guī)則和試驗項目，作為產(chǎn)品出廠時檢驗的依據(jù)。
2、型式檢驗(或稱例行檢驗)。對產(chǎn)品進行考核，即對醫(yī)療器械產(chǎn)品標準中規(guī)定的技術性能要求全部進行檢驗。
四、在醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作中，不同監(jiān)督目的受檢的醫(yī)療器械產(chǎn)品，應選擇相適應的檢驗類型和檢驗性能。選擇內(nèi)容如下表：
五、不同監(jiān)督目的受檢的醫(yī)療器械產(chǎn)品，應選擇相適應的產(chǎn)品檢測取樣方式：醫(yī)療器械產(chǎn)品試產(chǎn)注冊檢測和二手器械檢測的取樣方式為送樣，其他監(jiān)督目的檢測取樣方式均為按規(guī)定要求抽樣。
六、不同監(jiān)督目的的醫(yī)療器械產(chǎn)品檢測，檢驗機構(gòu)的選擇：
1、換發(fā)生產(chǎn)許可證、二手醫(yī)療器械、產(chǎn)品監(jiān)督抽查、產(chǎn)品認證、一類產(chǎn)品注冊等檢測，均由醫(yī)藥管理局的具有法定檢驗資格的檢驗機構(gòu)進行。
2、二、三類產(chǎn)品注冊、出口證明檢測由省級以上技術監(jiān)督部門授權(quán)的具有法定檢驗資格的檢驗機構(gòu)進行。
七、企業(yè)或其他有關方面以委托形式檢測醫(yī)療器械產(chǎn)品時，委托檢測的實施應按本規(guī)定要求由委托方和承檢方雙方簽定協(xié)議進行。
八、不論以何種監(jiān)督目的和形式檢測醫(yī)療器械產(chǎn)品，檢測中若發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品性能不符合產(chǎn)品標準或通用、要求的，都明確地判定為不合格品。
九、出具各種形式的醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗報告，在報告中均應表明屬于何種監(jiān)督類型或形式的檢測。
十、本規(guī)定從發(fā)布之日起執(zhí)行。