碳在史前就已被發(fā)現(xiàn)，炭黑和煤是人類早使用碳的形式。鉆石大約在公元前2500年被中國(guó)熟知 [2]，同時(shí)煤作為碳的形式在羅馬時(shí)代被使用的化學(xué)方式和現(xiàn)代一樣：通過(guò)在一個(gè)椎體建筑物中加熱被黏土覆蓋的木材來(lái)排除空氣。 [3]在1722年，René Antoine Ferchault de Réaumur證明鐵通過(guò)吸收一些物質(zhì)能變成鋼，這種物質(zhì)就是熟知的碳。

①遵循相似相吸的規(guī)則，即極性吸附劑易于吸附極性吸附質(zhì)，非極性吸附劑易于吸附非極性吸附質(zhì)。如活性炭、炭黑是非極性吸附劑，故其對(duì)烴類和各種有機(jī)蒸氣的吸附能力較強(qiáng)。但炭黑的表面含氧量增加時(shí)，其對(duì)水蒸氣吸附量將增大。又如硅膠、硅鋁催化劑、Al2O3等是極性吸附劑，易于吸附極性的水、氨、乙醇等吸附質(zhì)。

②無(wú)論是極性還是非極性吸附劑，一般吸附質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)越復(fù)雜，沸點(diǎn)越高，被吸附的能力越強(qiáng)。這是因?yàn)榉肿咏Y(jié)構(gòu)越復(fù)雜，范德瓦爾斯引力越大；沸點(diǎn)越高，氣體越易凝結(jié)，這些都有利于吸附。

紅外光譜研究表明，800℃焙燒過(guò)的 γ-Al2O3表面可有五種類型的羥基，對(duì)應(yīng)于五種酸強(qiáng)度不等的酸中心。混合氧化物表面出現(xiàn)酸中心，多數(shù)是由于組分氧化物的金屬離子具有不同的化合價(jià)或不同的配位數(shù)形成的。
SiO2-Al2O3的酸中心模型 (見(jiàn)圖)有多種模式。
在同類型的催化劑上進(jìn)行同一反應(yīng)時(shí),催化活性與催化劑的酸度有關(guān)，例如在SiO2-Al2O3上異丙苯裂解，催化活性與催化劑的酸度有近似的線性關(guān)系。固體催化劑絕大多數(shù)為多孔物質(zhì)，除應(yīng)考慮其表面的酸功能外，還考慮孔隙構(gòu)造對(duì)反應(yīng)物的擴(kuò)散及傳熱過(guò)程的影響。例如對(duì)于烴類反應(yīng)，設(shè)計(jì)了許多具有規(guī)整孔結(jié)構(gòu)的固體酸催化劑，如具有管狀和籠狀孔道的分子篩催化劑，具有層疊結(jié)構(gòu)的半晶態(tài)的鋁硅酸鹽或硅酸鹽催化劑。
固體酸催化劑種類繁多，制造方法各異。舉例如下：①天然黏土催化劑的制造。早期用天然黏土制造石油催化裂化催化劑，是將黏土用酸處理，然后水洗、干燥制成。酸處理的作用是除去金屬雜質(zhì)離子,暴露硅-鋁骨架結(jié)構(gòu),并用氫離子替代原有的鈉、鈣等陽(yáng)離子